Испанские ученые разработали вакцину, которая делает ВИЧ неопасным: в будущем ВИЧ можно сравнить с вирусом герпеса сегодня

Первый этап клинических испытаний, проведенных Высшим научно-исследовательским советом Испаниим (CSIC), вместе с клиникой Григорио Мараньон в Мадриде и Клинической больницой в Барселоне, показывает профилактическую эффективность MVA-В вакцины против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). 90% добровольцев, которые прошли испытание, выработали иммунный ответ против вируса, и 85% пациентов сохранили этот ответ по крайней мере в течение года. Безопасность и эффективность этого вида лечения были описаны в статьях о вакцине и научных журналах по вирусологии.

ВИЧ под микроскопом (фото с сайта www.dailymail.co.uk)

Успех данной вакцины, патента CSIC, основан на способности иммунной системы человека узнавать, как реагировать со временем против вирусных частиц и инфицированных клеток. " MVA-В вакцина оправдала себя как такую же мощную, как любую другую вакцину, изученную на сегодняшний день, или даже больше", - говорит Мариано Эстебан, главный исследователь из Национального Биотехнического центра.

В 2008 г. MVA-В вакцину уже показала очень высокую эффективность на мышах, так же хорошо, как у макакоподобных обезьян против вируса иммунодефицита обезьян (ВИО). Вследствие высокого иммунного ответа у людей, первый этап испытаний будет проводиться у ВИЧ-инфицированных добровольцев, чтобы протестировать его эффективность как терапевтической вакцины.

Происхождение

Еще в 1999 году, исследовательская группа Эстебана начала работать в области разработки и доклинических исследований MVA-V, название которого происходит от его состава, основанного на модифицированной вакцине вируса Анкары. MVA-В – ослабленный вирус, подобный уже использовался в прошлом для искоренения оспы, а также как модель для исследования многих других вакцин. "B" обозначает "европейский" подтип ВИЧ.

Разработка MVA -B базировалась на использовании четырех генов ВИЧ (Gag, Pol, Nef и Env) в генетической последовательности вакцины. Здоровая иммунная система способна реагировать против MVA.

Встроенные гены ВИЧ не в состоянии размножаться, что гарантирует безопасность клинических испытаний.

30 здоровых добровольцев приняли участие в этом клиническом испытании. 24 из них были обработаны MVA -В, в то время как остальные 6 лечились с помощью плацебо, после двойного слепого метода тестирования. 3 дозы вакцины вводились внутримышечно на 1 , 4 и 16 неделе. Последствия изучались в периферической крови до завершения испытаний на 48 неделе.

Штурм

Прививка вакцины здоровому добровольцу помогает понять, как иммунная система уничтожает и узнает, как штурмовать вирусные компоненты. По Эстебану, «это как вывод картинки ВИЧ, с тем чтобы она могла признать его, если увидит снова в будущем".

Лимфоциты Т и В - основные клетки в этом эксперименте, солдаты в обнаружении посторонних веществ в организме и отправляющие верные координаты, чтобы уничтожить их.

"В нашем теле полно лимфоцитов, каждый из них запрограммирован, чтобы бороться против различных патогенов» - говорит Эстебан. По этой причине "Тренинг необходим, когда речь идет о патогене, подобному ВИЧ , которое не может быть побежден естественным путем.

Лимфоциты B несут ответственность за гуморальный иммунный ответ, производя антитела, которые нападают на ВИЧ частицы до того, как они проникают и инфицируют клетки, закрепляя себя к внешней структуре и блокируя его. 48 неделя тестов показывает, что у 72.7 % добровольцев имелись специфические антитела против ВИЧ.

С другой стороны, лимфоциты Т контролируют клеточный иммунный ответ, выявляя и уничтожая ВИЧ-инфицированные клетки. В целях проверки их обороны ответ на вакцину, производство интерферона гамма – иммунного белка была измерена.

Тесты, проведенные на 48-й неделе, 32 недели спустя последней прививки вакцины, показывают продукцию Т-лимфоцитов CD4+ и CD8+ у привитой группы в 38,5% и 69,2%соответственно, в то время как он остается на 0% в контрольной группе.

На нескольких фронтах

Помимо интерферона гамма, другие иммунные белки (цитокины и хемокины) продуцируются организмом, когда присутствие вируса обнаружено. Каждый из этих белков, как правило, предназначен, чтобы атаковать врага на различных фронтах. Когда военные действия Т-лимфоцитов способны генерировать некоторые из этих белков, это называется полифункциональным действием. Исследователь CSIC добавляет: "Важность полифункциональности имеет отношение к способности патогенных микроорганизмов вырабатывать устойчивость иммунной системы к атакам. Чем выше полифункциональность, тем ниже сопротивление".

Оборона спектра Т-лимфоцитов в вакцинированных субъектах измерялась на базе продуцируемых 3 других иммунных белков. Тесты показывают, что вакцина формирует до 15 типов Т-лимфоцитов CD4+ и CD8+ лимфоцитов. 25% CD4+ типа и 45% CD8+ типа смогли создать два или более различных белков, доказывая их полифункциональность.

Ветераны войны

Для того, чтобы вакцина стала по-настоящему эффективной, помимо ее умения повышать обороноспособность иммунной системы, формирование длительной защиты от будущих атак является ключевым. Для этой цели, организм должен быть в состоянии сохранить базовый уровень памяти Т-лимфоцитов. Эти лимфоциты, образующиеся после первой атаки патогена, - солдаты-ветераны, которые могут циркулировать в теле в течение многих лет, готовые ответить на новое вторжение врага.

48-й неделя исследования показывает более 50% CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов, у 85% пациентов сохранился иммунный ответ на этот момент испытаний.

По мнению Эстебана, "MVA -B иммунный профиль отвечает, первоначальным требованиям к перспективной вакцине против ВИЧ. MVA -B не может удалена вирусом из организма, а как только клетка инфицирована, вирусные генетические данные интегрируются и реплицируются с клеткой. Однако иммунный ответ, вызванный вакциной, может держать вирус под контролем, если вирус попадает в организм и пытается развиться в клетке, иммунная система готова инактивировать вирус и уничтожить зараженные клеток".

В соответствии с исследованиями CSIC - "Если этот генетический коктейль пройдет второй и третий этапы клинических испытаний, и дело дойдет до его производства, в будущем ВИЧ можно сравнить с вирусом герпеса сегодня". Вирус был бы не причиной болезни, а скорее мог бы стать незначительной хронической инфекцией, которая бы только показывала его последствия в условиях низкой сопротивляемости, с гораздо меньшей контагиозностью.

u-hiv.ru по материалам www.medicalnewstoday.com