Современный Портал о ВИЧ
Обратная Связь Карта Сайта Поиск по Сайту

Первая фаза испытаний российской вакцины Вичрепол завершена

26.04.2010

Сегодня на встрече в Госдуме с директором глобального вакцинного центра Аланом Берштайном руководитель лаборатории молекулярной биологии ВИЧ Института иммунологии ФМБА России Эдуард Карамов заявил, что завершилась первая фаза клинических испытаний уникальной отечественной вакцины против ВИЧ "Вичрепол", разработанной в Институте иммунологии.

Несмотря на успешное завершение тестирования, Эдуард Карамов не уверен, что удастся продолжить исследования в виду возможного прекращения финансирования. "Насколько мне известно, на 2011-12 годы в бюджете не предусмотрено средств для продолжения работы над ВИЧ-вакциной. Это связано с недопониманием некоторыми чиновниками министерства финансов того, что вакцину против ВИЧ нельзя сделать за 2-3 года. Сложность этой проблемы сравнима с атомными или космическими проектами", - отметил Эдуард Карамов.

Вообще испытания начались еще в 2004 году, но из-за прекращения финансирования тогда были приостановлены уже в 2005 году. Но после саммита "большой восьмерки" в Санкт-Петербурге в 2007 году было решено ускорить разработку вакцины против ВИЧ. Для этого утвердили российскую вакцинную программу на 2008-2010 годы и выделили из федерального бюджета трем российским центрам по разработке вакцин (московскому, санкт-петербургскому и новосибирскому) 1 миллиард рублей.

В результате самой успешной оказалась московская вакцинная программа. Лишь она дошла до стадии клинических испытаний. В рамках тестирования первой фразы "Вичрепола" исследователи убедились в том, что вакцина безопасна, не содержит неприемлемых компонентов, вызывает хороший иммунный ответ, дает индекс нейтрализации вируса, то есть, появление антител, способных нейтрализовать вирус, до 30-40%.

С самого начала в первой фазе испытаний участвовали 65 добровольцев, однако под конец их осталось только 15. Для второй фазы испытаний необходимо 100 человек. Но, по словам Эдуарда Карамова, ученые не могут продолжить работу с людьми, пока не получат каких-либо гарантий дальнейшего финансирования программы.

На это глава комитета Госдумы по науке и наукоемким технологиям Валерий Черешнев сказал, что по итогам встречи будут выработаны рекомендации о продолжении финансирования программы разработки вакцины. Рекомендации обязательно направят в соответствующие инстанции.

newsru.com

Интересно? Поделитесь статьей с другими:
Впервые в мировой практике генное редактирование полностью излечило от ВИЧ
Применив технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, американские исследователи удалили вирус ВИЧ первого типа из ДНК трех видов животных, включая «очеловеченных» мышей с иммунными клетками человека.
Просмотров: 10728
Девочка из ЮАР победила ВИЧ
девочка из Южной Африки, родившаяся с вирусом ВИЧ, получила курс лечения сразу же после рождения, после завершения терапии уже девять лет живет в состоянии ремиссии
Просмотров: 43117
Биологи научились очищать инфицированные клетки от генов ВИЧ
Генетики показали возможность глубокого редактирования генома зараженных ВИЧ иммунных клеток. Использование новых технологий CRISPR/Cas9 позволяет удалить из него все вирусные гены – и, более того, надежно препятствует их повторному встраиванию.
Просмотров: 110807
ГМ-бактерии вагинальной микрофлоры защитят от ВИЧ
Калифорнийская биотехнологическая компания Osel рассказала о прогрессе в разработке нового подхода к профилактике СПИДа, основанного на использовании естественных защитных свойств вагинальной микрофлоры.
Просмотров: 93446
Учёным впервые удалось удалить вирус ВИЧ из культивируемых клеток человека
Команда исследователей Медицинского факультета университета Темпл разработала способ извлечь интегрированные гены ВИЧ-1 из культивируемых клеток человека.
Просмотров: 125690
Для борьбы с ВИЧ предложили противораковый препарат
Датские исследователи в ходе международной конференции по СПИДу AIDS 2014, проходящей в эти дни в Мельбурне (Австралия), сообщили мировому научному сообществу об успешном опыте применения противоракового препарата ромидепсин (romidepsin) для реактивации встроенных в иммунные клетки организма вирусных частиц, пребывающих в спящем состоянии, не поддающихся антиретровирусной терапии и являющихся причиной рецидивов, пишет The Guardian
Просмотров: 121509
Создана методика стопроцентного излечения от гепатита С
Устойчивый вирусологический ответ (отсутствие РНК вируса в крови) через 12 недель от начала терапии был зафиксирован в среднем у 97 процентов участников.
Просмотров: 137965
В США одобрили для применения новый ингибитор интегразы Tivicay (dolutegravir)
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило к применению на территории страны Tivicay (dolutegravir) - новый препарат для терапии ВИЧ-1,  разработанный GlaxoSmithKline, сообщается на сайте ведомства.
Просмотров: 113807