Современный Портал о ВИЧ
Обратная Связь Карта Сайта Поиск по Сайту

Новые исследования генной терапии ВИЧ обнадеживают

27.02.2010

В исследовании были изучены эффекты применения препарата Lexgenleucel-T на ВИЧ-1-инфицированных больных на фоне проведения активной антиретровирусной терапии (ВААРТ), а также на фоне прерывания лечения по программе ВААРТ для оценки эффективности монотерапии препаратом Lexgenleucel-T.

 

Согласно исследованию, в отсутствие лечения по программе ВААРТ у семерых из восьми больных было зафиксировано снижение уровня вирусной нагрузки, а у одного больного уровень ВИЧ в крови сохранялся на предельно низкой отметке и не менялся в течение 14 недель. Уровень вирусной нагрузки - это количество РНК вируса в крови, специфичное для каждого инфицированного, в отсутствие антивирусного лечения. Повышенный уровень вирусной нагрузки связан с более быстрым развитием заболевания и приводит к СПИДу.

Препарат Lexgenleucel-T представляет собой вирусный вектор, содержащий антисмысловую РНК, подавляющую синтез белков оболочки ВИЧ. «Мы были рады увидеть реакцию в ответ на использование аутологичных CD4+ Т-лимфоцитов, трансфецированных вектором VRX496TM, полученным на основе вируса ВИЧ (р. Lentivirinae), содержащим антисмысловую РНК, комплементарную РНК оболочки вируса ВИЧ. У нас есть больные, к которым не применяется антиретровирусное лечение, но при этом они показывают лучшие результаты «борьбы» с инфекцией, что выражается в сниженном уровне вирусной нагрузки», - сказал Пабло Тебас (Pablo Tebas), доктор медицинских наук, руководитель Группы Клинических Исследований СПИДа у взрослых, представлявший результаты на конференции. «Необходимы дальнейшие исследования, чтобы увидеть, приведут ли эти результаты к задержке развития заболевания».

В настоящем исследовании препараты Лексгенлейцеля-Т, каждый из которых содержит около 1010 аутологичных CD4+ Т-лимфоцитов, трансфецированных вектором VRX496TM, были назначены 17 инфицированным ВИЧ-1больным, лечение которых по программе ВААРТ продолжало проводиться в полном объеме. Каждый больной получал от трех до шести инъекций в течение 13 недель. Через шесть недель после последней инъекции больной подвергался запланированному перерыву в лечении по программе ВААРТ для проведения оценки срока вторичного появления РНК ВИЧ, а также для фиксирования изменений уровня вирусной нагрузки и количества CD4+ Т-лимфоцитов. Из 17-ти больных, которым делались инъекции препарата, для 13 (76%) был сделан запланированный перерыв в лечении по программе ВААРТ. Результаты лечения 8-ми из этих 13-ти больных (62%) были оценены как эффективные. В целом, 7 из 8 (88%) проходящих лечение больных показали снижение уровня вирусной нагрузки в рамках от -0,26 до -0,98 по логарифмической шкале с десятичным логарифмом. У одного больного уровень вирусной нагрузки находился ниже предела обнаружения (50 копий/мл), а количество CD4+ Т-лимфоцитов составляло более 1200 клеток/мкл на протяжении 14 недель.

«Важно отметить, что все наблюдаемые пациенты показали прирост количества CD4+ Т-лимфоцитов после лечения препаратом Лексгенлейцель-Т», - сказал профессор медицины Карл Джун (Carl June). «Получение полного контроля над вторичным появлением РНК ВИЧ после прерывания лечения по программе НААRТ более чем на 14 недель, в самом деле, поразительно».

По материалам:
ScienceDaily

Интересно? Поделитесь статьей с другими:
Впервые в мировой практике генное редактирование полностью излечило от ВИЧ
Применив технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, американские исследователи удалили вирус ВИЧ первого типа из ДНК трех видов животных, включая «очеловеченных» мышей с иммунными клетками человека.
Просмотров: 15087
Девочка из ЮАР победила ВИЧ
девочка из Южной Африки, родившаяся с вирусом ВИЧ, получила курс лечения сразу же после рождения, после завершения терапии уже девять лет живет в состоянии ремиссии
Просмотров: 47151
Биологи научились очищать инфицированные клетки от генов ВИЧ
Генетики показали возможность глубокого редактирования генома зараженных ВИЧ иммунных клеток. Использование новых технологий CRISPR/Cas9 позволяет удалить из него все вирусные гены – и, более того, надежно препятствует их повторному встраиванию.
Просмотров: 114362
ГМ-бактерии вагинальной микрофлоры защитят от ВИЧ
Калифорнийская биотехнологическая компания Osel рассказала о прогрессе в разработке нового подхода к профилактике СПИДа, основанного на использовании естественных защитных свойств вагинальной микрофлоры.
Просмотров: 96704
Учёным впервые удалось удалить вирус ВИЧ из культивируемых клеток человека
Команда исследователей Медицинского факультета университета Темпл разработала способ извлечь интегрированные гены ВИЧ-1 из культивируемых клеток человека.
Просмотров: 129435
Для борьбы с ВИЧ предложили противораковый препарат
Датские исследователи в ходе международной конференции по СПИДу AIDS 2014, проходящей в эти дни в Мельбурне (Австралия), сообщили мировому научному сообществу об успешном опыте применения противоракового препарата ромидепсин (romidepsin) для реактивации встроенных в иммунные клетки организма вирусных частиц, пребывающих в спящем состоянии, не поддающихся антиретровирусной терапии и являющихся причиной рецидивов, пишет The Guardian
Просмотров: 126507
Создана методика стопроцентного излечения от гепатита С
Устойчивый вирусологический ответ (отсутствие РНК вируса в крови) через 12 недель от начала терапии был зафиксирован в среднем у 97 процентов участников.
Просмотров: 143881
В США одобрили для применения новый ингибитор интегразы Tivicay (dolutegravir)
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило к применению на территории страны Tivicay (dolutegravir) - новый препарат для терапии ВИЧ-1,  разработанный GlaxoSmithKline, сообщается на сайте ведомства.
Просмотров: 116731